Apert syndrom er fællesnævneren i Danmarks Apertforening. Alle medlemmer har enten diagnosen selv eller har pårørende med diagnosen. Vi er langt fra én af de store foreninger - nok snarere én af de mindste. Men sammenholdet er bestemt ikke mindre af den grund.

Apert syndrom er en medfødt sygdom, som manifestere sig på mange måder. Det, som grundlæggende karakteriserer sygdommen, er sammenvoksninger. Alle med syndromet har således sammenvoksede tæer, misdannede led med begrænset bevægelighed, misdannet ansigt/kranium m.v.. Graden og kompleksiteten af sammenvoksningerne varierer en smule fra individ til individ. Men helhedsindstrykket er - for  udenforstående - ret ensartet. Praktisk talt alle har vejrtrækningsproblemer, som skyldes ansigtsmisdannelserne, der bl.a. indebærer en snæver luftvej - problemer, som kan føre til alvorlige komplikationer.

Hvert år samles vi 2 gange hen over en weekend. Alle disse samlinger har et fagligt indhold, men den sociale dimension og netværksdannelsen mellem foreingens medlemmer er også meget vigtig for os.

Vores unge og voksne diagnosebærere afholder herudover én gang årligt en "Sommerkoloni". I modsætning til de 2 kurser har kolonien et begrænset fagligt indhold. Til gengæld råhygges der, og det er vanskeligt at forestille sig et år uden kolonien. I 2007 blev sommerkolonien afholdt sammen med vores søsterorganisation fra Sverige.